ಕರೊನಾವೈರಸ್‌ನ ತನಿಖಾ ಲಸಿಕೆಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ಯುಎಸ್

ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ 7000 ಜನರನ್ನು ಬಲಿ ತೆಗೆದಿಕೊಂಡಿರುವ ಕರೊನಾ ವೈರಸ್‌ಗೆ ಲಸಿಕೆ ಕಂಡು ಹಿಡಿಯಲು ಭಾರತ, ನಾರ್ವೆ ಹಾಗೂ ಅಮೆರಿಕವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ಜಾಗತಿಕ ಒಕ್ಕೂಟವು ಮೊದಲ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕೆ ಸಜ್ಜಾಗಿದೆ.

17th Mar 2020
  • +0
Share on
close
  • +0
Share on
close
Share on
close

ಸಿಯಾಟಲ್‌ನ ಕೈಸರ್ ಪರ್ಮನೆಂಟೆ ವಾಷಿಂಗ್ಟನ್ ಹೆಲ್ತ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್‌ನಲ್ಲಿ (ಕೆಪಿಡಬ್ಲ್ಯುಹೆಚ್‌ಆರ್‌ಐ) ಮೊದಲ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರಯೋಗವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು.


"ಲಸಿಕೆ ಪಡೆದ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯು ಮೊದಲ ಹಂತದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ತಿಳಿಸಲು ನನಗೆ ಸಂತೋಷವಾಗಿದೆ. ಇದು ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲೇ ವೇಗವಾಗಿ ತಯಾರಾದ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಾಗಿದೆ. ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ನಾವು ಸ್ಪರ್ಧಿಸುತ್ತಿದ್ದೇವೆ," ಎಂದು ಟ್ರಂಪ್ ಸೋಮವಾರ ಶ್ವೇತಭವನದ ಸುದ್ದಿಗೋಷ್ಠಿಯಲ್ಲಿ ಸುದ್ದಿಗಾರರಿಗೆ ತಿಳಿಸಿದರು.


ನ್ಯಾಷನಲ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಅಲರ್ಜಿ ಅಂಡ್ ಇನ್‌ಫೆಕ್ಶಿಯಸ್ ಡಿಸೀಸ್ (ಎನ್‌ಐಎಐಡಿ), ನ್ಯಾಷನಲ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಹೆಲ್ತ್ (ಎನ್‌ಐಹೆಚ್) ಈ ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕೆ ಹಣ ಸಂದಾಯ ಮಾಡಿದೆ. ಓಪನ್-ಲೇಬಲ್ ಪ್ರಯೋಗವು ಸುಮಾರು ಆರು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ 18 ರಿಂದ 55 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ 45 ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವಯಸ್ಕ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರನ್ನು ದಾಖಲಿಸುತ್ತದೆ.


"ಸಾರ್ಸ್-ಕೋವ-2 (SARS-CoV-2) ಸೋಂಕನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಲಸಿಕೆ ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ತುರ್ತು ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಆದ್ಯತೆಯಾಗಿದೆ," ಎಂದು ಎನ್ಐಎಐಡಿ ನಿರ್ದೇಶಕ ಆಂಥೋನಿ ಎಸ್ ಫೌಸಿ ಹೇಳಿದರು.


"ರೆಕಾರ್ಡ್ ವೇಗದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾದ ಈ ಹಂತ-1 ರ ಅಧ್ಯಯನವು ಆ ಗುರಿಯನ್ನು ಸಾಧಿಸುವ ಪ್ರಮುಖ ಹೆಜ್ಜೆಯಾಗಿದೆ," ಎಂದು ಅವರು ಹೇಳಿದರು.


ಎನ್ಐಹೆಚ್ ಪ್ರಕಾರ, ಅಧ್ಯಯನವು ಸುರಕ್ಷತೆಗಾಗಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಲಸಿಕೆಯ ವಿವಿಧ ಪ್ರಮಾಣಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಭಾಗವಹಿಸುವವರಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುತ್ತಿದೆ. ಲಸಿಕೆಯ ಸಂಭಾವ್ಯ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಇದು ಅನೇಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿದೆ.


ಲಸಿಕೆಗೆ ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ-1279 (mRNA-1273) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗಿದ್ದು, ಇದನ್ನು ಮ್ಯಾಸಚೂಸೆಟ್ಸ್ನ ಕೇಂಬ್ರಿಡ್ಜ್ ಮೂಲದ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಕಂಪನಿ ಮಾಡರ್ನಾ, ಇಂಕ್ ನಲ್ಲಿ ಎನ್ಐಎಐಡಿ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವರ ಸಹಯೋಗಿಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ.


ಹಂತ-1 ರ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕಾಗಿ ಲಸಿಕೆ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಒಕ್ಕೂಟದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸಿದ್ಧತೆ ನಾವೀನ್ಯತೆಗಳು (ಸಿಇಪಿಐ) ಬೆಂಬಲ ನೀಡಿವೆ ಎಂದು ಎನ್ಐಹೆಚ್ ತಿಳಿಸಿದೆ.


2015 ರಲ್ಲಿ ಕಲ್ಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸಿಇಪಿಐ ಅನ್ನು ನಾರ್ವೆ ಮತ್ತು ಭಾರತದ ಸರ್ಕಾರಗಳು, ಬಿಲ್ ಹಾಗೂ ಮೆಲಿಂಡಾ ಗೇಟ್ಸ್ ಫೌಂಡೇಶನ್, ವೆಲ್ಕಂ ಟ್ರಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ವಿಶ್ವ ಆರ್ಥಿಕ ವೇದಿಕೆಯು 2017 ರಲ್ಲಿ ದಾವೋಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಿದವು.


ಅದರ 12 ಮತದಾನ ಸದಸ್ಯರಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಶ್ಚಿಯನ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಕಾಲೇಜ್ ವೆಲ್ಲೂರಿನ ಚೆರ್ರಿ ಗಗನ್‌ದೀಪ್ ಕಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಟಕೆಡಾ ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಕಂಪನಿ ಲಿಮಿಟೆಡ್‌ನ ರಾಜೀವ್ ವೆಂಕಯ್ಯ ಇದ್ದಾರೆ. ಭಾರತೀಯ ಸೌಮ್ಯಾ ಸ್ವಾಮಿನಾಥನ್ ಮತದಾನ ಮಾಡದ ಸದಸ್ಯರಾಗಿದ್ದು, ಮಂಡಳಿಯಲ್ಲಿ ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ (ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್‌ಒ)ಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.


ಈ ವಾರದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಹೊಸ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಲು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾದ ಸಿಇಪಿಐ, ಕೋವಿಡ್-19 ಗೆ ಕಾರಣವಾದ ವೈರಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಲಸಿಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು 2 ಬಿಲಿಯನ್ ಡಾಲರ್‌ ಹಣಕ್ಕಾಗಿ ತುರ್ತು ಕರೆ ನೀಡಿತು.


ಕೋವಿಡ್-19 ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ SARS-CoV-2 ಎಂಬ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಜ್ವರ, ಕೆಮ್ಮು ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಎನ್ಐಹೆಚ್ ಹೇಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತಿಳಿಸಿದೆ.


ಕರೋನವೈರಸ್ನಿಂದ ಸಾವನ್ನಪ್ಪಿದವರ ಸಂಖ್ಯೆ ವಿಶ್ವದಾದ್ಯಂತ 7,000 ದಾಟಿದೆ. 145 ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ 175,530 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಕರಣಗಳು ದಾಖಲಾಗಿವೆ.


ಕೋವಿಡ್-19 ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ 2019 ರ ಡಿಸೆಂಬರ್‌ನಲ್ಲಿ ಚೀನಾದ ಹುಬೈ ಪ್ರಾಂತ್ಯದ ವುಹಾನ್‌ನಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಾರ್ಚ್ 15 ರ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ವಿಶ್ವದಾದ್ಯಂತ 153,517 ಕೋವಿಡ್-19 ಮತ್ತು 5,735 ಸಾವುಗಳು ಸಂಭವಿಸಿವೆ ಎಂದು ಡಬ್ಲ್ಯೂಎಚ್‌ಒ ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ. ಮಾರ್ಚ್ 15 ರವರೆಗೆ ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ 2,800 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ದೃಢಪಡಿಸಿದ ಕೋವಿಡ್-19 ಪ್ರಕರಣಗಳು ಮತ್ತು 58 ಸಾವುಗಳು ವರದಿಯಾಗಿವೆ ಎಂದು ರೋಗ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಕೇಂದ್ರಗಳು (ಸಿಡಿಸಿ) ತಿಳಿಸಿವೆ.


"ಪ್ರಸ್ತುತ, SARS-CoV-2 ಸೋಂಕನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಯಾವುದೇ ಅನುಮೋದಿತ ಲಸಿಕೆಗಳು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿಲ್ಲ," ಎಂದು ಎನ್ಐಎಚ್ ಹೇಳಿದೆ, ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ಎಂಬ ಆನುವಂಶಿಕ ವೇದಿಕೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ತನಿಖಾ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.


ತನಿಖಾ ಲಸಿಕೆ ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ವೈರಸ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲು ನಿರ್ದೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ದೃಢವಾದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊರಹೊಮ್ಮಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಮ್ಆರ್‌ಎನ್ಎ -1273 ಲಸಿಕೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಭರವಸೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ, ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಮೊದಲ ಪ್ರಯೋಗವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅದು ಹೇಳಿದೆ.


ತೀವ್ರವಾದ ಉಸಿರಾಟದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (SARS) ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಪ್ರಾಚ್ಯ ಉಸಿರಾಟದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (MERS) ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಸಂಬಂಧಿತ ಪರಿಧಮನಿಯ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಪೂರ್ವ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ NIAID ಯ ಲಸಿಕೆ ಸಂಶೋಧನಾ ಕೇಂದ್ರ (VRC) ಮತ್ತು ಮಾಡರ್ನಾದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು mRNA-1273 ಅನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು.


ಹಂತ-1 ರ ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ಕೆಪಿಡಬ್ಲ್ಯುಹೆಚ್‌ಆರ್‌ಐನ ಹಿರಿಯ ತನಿಖಾಧಿಕಾರಿ ಎಂಡಿ ಲಿಸಾ ಎ ಜಾಕ್ಸನ್ ವಹಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ಸುಮಾರು 28 ದಿನಗಳ ಅಂತರದಲ್ಲಿ ಮೇಲಿನ ತೋಳಿನಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಮೂಲಕ ಲಸಿಕೆಯ ಎರಡು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಎರಡೂ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವವರಿಗೆ 25 ಮೈಕ್ರೊಗ್ರಾಮ್ (ಎಮ್‌ಸಿಜಿ), 100 ಎಮ್‌ಸಿಜಿ ಅಥವಾ 250 ಎಮ್‌ಸಿಜಿ ಡೋಸ್ ಸ್ವೀಕರಿಸಲು ನಿಯೋಜಿಸಲಾಗುವುದು, ಪ್ರತಿ ಡೋಸ್ ಕೊಹೊರ್ಟ್‌ನಲ್ಲಿ 15 ಜನರಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಹೇಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತಿಳಿಸಲಾಗಿದೆ.


ಮೊದಲ ನಾಲ್ಕು, ಜನರು ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ, ಮತ್ತು ಮುಂದಿನ ನಾಲ್ಕು ಜನರು 100 ಎಂಸಿಜಿ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ. 25 ಮತ್ತು 100 ಎಮ್‌ಸಿಜಿ ಡೋಸ್ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಉಳಿದ ಜನರಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕುವ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ತಮ್ಮ ಎರಡನೇ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಮೊದಲು ತನಿಖಾಧಿಕಾರಿಗಳು ಸುರಕ್ಷತಾ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತಾರೆ. ಭಾಗವಹಿಸುವವರು 250 ಎಮ್‌ಸಿಜಿ ಸಮೂಹಕ್ಕೆ ಸೇರ್ಪಡೆಗೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ಮತ್ತೊಂದು ಸುರಕ್ಷತಾ ವಿಮರ್ಶೆಯನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.


"ಈ ಹೊಸ ವೈರಸ್‌ನ ಬೆದರಿಕೆಗೆ ಸ್ಪಂದಿಸುವ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಪ್ರಯತ್ನಗಳಿಗೆ ಈ ಕಾರ್ಯವು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ. 2007 ರಿಂದ ಎನ್‌ಐಹೆಚ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಟ್ರಯಲ್ಸ್ ಸೆಂಟರ್ ಆಗಿ ನಮ್ಮ ಅನುಭವದಿಂದಾಗಿ ಈ ಮಹತ್ವದ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ನಡೆಸಲು ನಾವು ಸಿದ್ಧರಿದ್ದೇವೆ," ಎಂದು ಡಾ. ಜಾಕ್ಸನ್ ಹೇಳಿದರು.

Want to make your startup journey smooth? YS Education brings a comprehensive Funding and Startup Course. Learn from India's top investors and entrepreneurs. Click here to know more.

  • +0
Share on
close
  • +0
Share on
close
Share on
close

ಸೈನ್ ಅಪ್ ನಮ್ಮ ದೈನಂದಿನ ಸುದ್ದಿಪತ್ರಕ್ಕಾಗಿ

Our Partner Events

Hustle across India