मिलिए इन चार महिलाओं से जो HIV-AIDS के बारे में मिथक और भेदभाव के खिलाफ लड़ रही है जंग

HIV के बारे में हमारे समाज में कई तरह के मिथक फैले हुए जिसके चलते लोगों के साथ बड़ा भेदभाव होता है और उन्हें जीवन जीने के लिये कड़ा संघर्ष करना पड़ रहा है। ये चार महिलाएं इसके प्रति जागरूकता फैलाने में मदद कर रही हैं कि कैसे HIV-AIDS के रोगी सामान्य जीवन जी सकते हैं।
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HIV के साथ जीना आसान नहीं है। बीमारी से जूझते हुए भेदभाव और बिना किसी कलंक के सामाजिक वास्तविकताओं का सामना करने के लिए बेहद साहस चाहिए होता है।


विश्व स्वास्थ्य संगठन ने इसे महामारी घोषित किया है, कई लेखकों का मानना है कि बीमारी के लिए निश्चित इलाज की गंभीरता और कमी इसे महामारी की संज्ञा देती है। हालाँकि, सार्वभौमिक रूप से जिस पर सहमति हो सकती है वह यह है कि दुनिया एचआईवी के साथ रहने वाले लोगों के प्रति दया की प्रचुरता के साथ कर सकती है।


दुनिया भर में कई लोगों ने भेदभाव का सामना किया है और एचआईवी की स्थिति के कारण सामाजिक रूप से अलग-थलग हैं - बच्चों को शिक्षा तक पहुंच की अनुमति नहीं है और वयस्क अपनी नौकरी खो देते हैं। रिहाना, मैडोना, एलिसिया कीज़ और शिल्पा शेट्टी जैसी हस्तियों ने जागरूकता फैलाने के लिए अपनी आवाज़ उठाई है।


इसी समय, कई लोग मानते हैं कि एचआईवी के साथ रहने वाले लोग आगे आ सकते हैं। यहां चार महिलाएं हैं, जो बाधाओं और समाज के खिलाफ अथक लड़ाई करती हैं, जो आपको दयालु होने के लिए प्रेरित करेंगी।


दया फैलाओ!

मोना बलानी

TB-HIV कार्यकर्ता, मोना बलानी ने एक लंबी और कठिन यात्रा शुरू की है और अब वह दिल्ली में India HIV/AIDS Alliance के साथ काम करती है। एचआईवी से जुड़े कलंक को चुनौती देने और बीमारी के बारे में जागरूकता फैलाने के लिए दृढ़ संकल्प, वह 2007 में Network for People Living with HIV/AIDS में शामिल हुई।


राजस्थान के जयपुर में जन्मी, उनके परिवार में उस समय परेशानी आई जब मोना और उनके पति को 1999 में एचआईवी का पता चला। उनके रिश्तेदारों से लेकर स्वास्थ्यकर्मियों और डॉक्टरों तक सभी उनके साथ भेदभाव करते थे और अनुचित टिप्पणी करते थे।


जबकि मोना ने अपने पति और सबसे छोटे बेटे को टीबी के चलते खो दिया, वह क्रमशः 2002 और 2006 में दो बार टीबी से बची - फेफड़े की टीबी और पेट की टीबी। हालांकि, कई डॉक्टरों और अस्पतालों ने एचआईवी के साथ रहने वाले व्यक्ति के रूप में उनके निदान को पूरा करने से इनकार कर दिया। वह एक सेवानिवृत्त डॉक्टर के पास पहुंची, जिसे पता था कि उन्हें उनके एक सहयोगी के पास भेजा गया है और उनका निदान शुरू हो गया है, दोहरे दस्ताने के साथ और मोना को इस्तेमाल किए जाने वाले सभी उपकरणों और बेडशीट को बदलने के लिए कहा गया था।


"लोग सोचते हैं कि एचआईवी केवल मृत्यु की ओर जाता है, लेकिन यह सच नहीं है। मैंने दुनिया को साबित किया कि आप एचआईवी के साथ एक स्वस्थ जीवन जी सकते हैं, और मैं अभी भी एक स्वस्थ जीवन जी रही हूं”, उन्होंने UNAIDS को बताया।

ज्योति धवले

ज्योति धवले का मानना ​​है कि खुशी एक व्यक्तिगत पसंद है और इसने उन तमाम अंतरों को जन्म दिया है, जिन्होंने चुनौतियों के बावजूद अपने जीवन को बदल दिया।


उनकी सौतेली माँ और एक द्विपक्षीय सेंसिनुरल हियरिंग लॉस से बीमार होने के कारण - जहाँ वह केवल 80 के डेसिबल से ऊपर की आवाज़ सुन सकती है - जिसने उनका बचपन दुखी बना दिया। आगे चलकर इसी के कारण उन्हें लड़ाकू पायलट बनने के अपने सपने को हासिल करने से अयोग्य करार दिया, जैसे कि उनके पिता जो वायु सेना के अधिकारी थे।


अपनी शादी में, ज्योति को केवल इस बात का अहसास हुआ कि वह वैवाहिक बलात्कार की शिकार थी और उसे तीन बार गर्भपात के लिए मजबूर होना पड़ा क्योंकि उनके पति को प्रोटेक्शन का उपयोग करना पसंद नहीं था। इन गर्भपात के दौरान रक्त का संक्रमण संक्रमित रक्त और ज्योति में 2005 में एचआईवी का पता चला था।


यह निदान तब हुआ जब उन्होंने एक बच्चे को जन्म दिया। बाद में, उनके पति ने उन्हें तलाक दे दिया, बच्चे को अपने साथ ले गये, और प्रसवोत्तर अवसाद और एचआईवी पॉजिटिव होने की खबर से निपटने के लिए उन्हें अकेला छोड़ दिया।


आज, वह एक ब्लॉगर, एक्टिविस्ट और द स्टिग्मा प्रोजेक्ट के इंडियन एंबेस्डर के रूप में एचआईवी / एड्स के इर्द-गिर्द जागरूकता फैला रही है और डेब्यू कर रही है। उन्हें अपने पति और दोस्त विवेक सुर्वे से भी प्यार और करुणा मिली है।

प्रवासिनी प्रधान

प्रवीसिनी प्रधान के पति को 2003 में एचआईवी का पता चला था। वे भी 15 महीने बाद इस बीमारी का शिकार हो गई। जब प्रवासिनी ने एचआईवी पॉजिटिव का परीक्षण किया, तो उनके ससुराल वालों ने उनसे बात नहीं की और न ही उन्हें अपने पति के अंतिम संस्कार को पूरा करने दिया। अन्य परिवार अपने बच्चों को उनकी एक साल की बेटी के साथ खेलने नहीं देते थे, हालांकि उसने नकारात्मक परीक्षण किया।


उनके पति का नुकसान, और वायरस को अनुबंधित करने की खबर, इसे सामाजिक भेदभाव के साथ लाया लेकिन एक परीक्षण केंद्र के एक काउंसलर ने उनकी मदद की। उन्होंने एचआईवी / एड्स के साथ रहने वाले लोगों की बैठकों में भाग लिया और उनकी यात्रा के बारे में जानकर उन्हें प्रेरित किया।


आज, प्रवासिनी एक समर्पित कार्यकर्ता हैं और 2006 में HIV / AIDS (KNP +) के साथ रहने वाले लोगों के लिए कलिंग नेटवर्क की स्थापना की। संगठन के अध्यक्ष के रूप में, वह समाज में सामाजिक कलंक और वर्जनाओं से लड़ने के लिए बीमारी के बारे में जागरूकता फैला रही हैं। कार्यकर्ता एचआईवी के साथ रहने वाले लोगों को सरकारी योजनाओं, स्वास्थ्य सुविधाओं और उपलब्ध उपचार विकल्पों के बारे में सूचित करने पर भी ध्यान केंद्रित करती है।


संगठन ने एलिजाबेथ ग्लेजर पीडियाट्रिक एड्स फाउंडेशन (ईजीपीएएफ) के साथ सॉलिडैरिटी एंड एक्शन अगेंस्ट द एचआईवी इंफेक्शन इन इंडिया (SAATHII) के माध्यम से भी भागीदारी की है।

जाह्नबी गोस्वामी

1995 में, जाह्नबी गोस्वामी ने सार्वजनिक रूप से अपनी एचआईवी स्थिति को साझा किया, ऐसा करने वाली असम और पूर्वोत्तर भारतीय राज्यों की पहली महिला हा। एक्टिविस्ट को लगता है कि इस तरह से मुखर होने से समाज में एचआईवी / एड्स के आस-पास परिवर्तन लाने और मिथकों को खत्म करने में बढ़ावा मिलेगा।


2004 में, उन्होंने असम नेटवर्क ऑफ़ पॉज़िटिव पीपल (ANPP) की स्थापना की और वर्तमान में HIV / AIDS (INP +) के साथ रहने वाले लोगों के लिए भारतीय नेटवर्क की पहली महिला अध्यक्ष के रूप में कार्य करती हैं। उनके अनुसार, दो सबसे महत्वपूर्ण मुद्दे स्कूलों में यौन शिक्षा की शुरुआत कर रहे हैं और भारत के दूरदराज के क्षेत्रों में एचआईवी उपचार तक पहुंच सुनिश्चित कर रहे हैं।


उन्होंने अपने राजनेता पिता को आतंकवादियों के हाथों खोने से लेकर अपने पति और दो साल की बेटी को एचआईवी से बचाने तक हर प्रतिकूल जीवन को चुनौती दी है। अपनी मां के समर्थन और प्रेरणा के साथ, वह प्रेरणा देना जारी रखती है, 27 साल बाद उन्हें बताया गया कि उनके पास जीने के लिए केवल तीन महीने हैं।

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